하임바이오텍, 항암제 이리노테칸 동반진단 개발 성공
하임바이오텍은 암 환자의 고형 종양에 가장 많이 처방되는 항암제인 이리노테칸에 대한 동반 진단(CDx)을 특이적 양방향 신장(SBDE) 기술을 활용해 성공적으로 개발했다고 1일 밝혔다. 새로 개발된 이리노테칸용 CDx 키트는 단일 PCR 튜브에서 이형 접합 및 동형 접합 형태의 환자 유전자 'UGT1A1' 변이체 *6(SNP) 및 *28(TA 반복 서열 변이)을 동시에 검출하고 분석할 수 있으며, 이는 전 세계 최초이다.
이리노테칸은 일반적으로 위암, 폐암, 대장암과 같은 암에 처방되지만 투약 및 처방은 환자의 유전자형을 고려해야 한다. 이리노테칸에 이상 반응을 일으킬 수 있는 유전자형을 가진 환자는 약물 투여 후 장 점막 손상으로 인해 심한 설사를 경험할 수 있으며 경우에 따라서는 패혈증과 사망에 이를 수도 있다.
하임바이오텍 관계자는 “이리노테칸을 잘못 투여하면 암 환자가 병을 고치기 위해 투여한 약물의 부작용으로 사망하게 되는 매우 아이러니한 상황이 발생한다”며 “이러한 이유로 미국 FDA와 유럽 CE에서는 이리노테칸의 처방 전에 UGT1A1 유전자 분석을 통한 동반진단을 권고하고 있다”고 설명했다.
이 콘텐츠는 뉴스 기사에서 부분적으로 발췌한 것입니다.